核心提示：欧洲药品管理局9日表示，已开始对强生子公司扬森开发的新冠疫苗的安全性进行“审查”。...
【4人接种强生疫苗后出现血栓】欧洲药品管理局9日表示，已开始对强生子公司扬森开发的新冠疫苗的安全性进行“审查”。该机构了解到4例在接种强生疫苗后发生严重血栓的病例，包括1例死亡病例。对此，强生发言人说，该公司已了解到“接种疫苗后发生的极少数事件”，正在继续与监管机构在安全问题上密切合作。强生疫苗目前仅在美国紧急使用。上个月，欧洲监管机构批准了该疫苗在整个欧盟范围内的使用，但尚未开始推广。>> 美国变异病毒感染数逾2万 又一疫苗报告血栓问题
